1. メーカーは、新たなキャリア消毒剤（消毒ワイプ）生産カテゴリーを追加するための「衛生製品製造業者衛生ライセンス」の拡張を申請することはできません。
2. 国家規格には、消毒用ワイプに対応する試験計画と評価基準がありません。
3. 除菌シートは「消毒製品の衛生安全評価規程」の第 1 種および第 2 種に含まれていないため、衛生衛生委員会制度では安全衛生評価の申請を行うことができません。したがって、メーカーはウェットワイプ製品を消毒用ワイプまたは消毒用ワイプと命名することはできません。医療機関に消毒製品製造業者の衛生ライセンス、保健・家族計画委員会が発行した検査報告書、保健・家族計画委員会発行の証明書を提供することはできない。消毒製品の衛生および安全性評価報告書提出証明書。 「医療機関における環境表面の洗浄と消毒の管理仕様」WS/T 512-2016 は推奨される業界標準です。医療機関の清掃と消毒の方法に関する規範的なガイダンスです。ラベルの識別などの問題は関連しません。
